Virology：人体为什么不能抵御HIV感染者？

芝加哥大学分析者的一项断定阐明了生物体为何不能外敌HIV染病。这项分析的领袖人物为Michael Gale, Jr博士，自体学则有的一位教授，分析结果将在8月份出版本的纸质版本《HIV学杂志》上作为标题篇名发表。分析者断定：HIV案蛋白质Vpu（HIV染病过程里归因于）可必要干扰自体化学反应蛋白质IRF3的起到，从而抑制生物体外敌HIV染病的起到。篇名第一作者，Brian Doehle博士后分析员说：“通过确实明白HIV在20世纪染病阶段如何抑制先天性自体化学反应，我们可以更完整的显出HIV如何深知生物体外敌，建立长期染病的画面。”分析结果基于Gale实验室的20世纪断定：HIV通过危害IRF3基本功能，必要对抗染病细胞内的20世纪先天性自体化学反应。新近分析断定，HIV蛋白质vpu抗原的与自体蛋白质IRF3结合，作为破坏抗癌药物，从而防止染病细胞内IRF3引发的自体化学反应。科学家还断定不够vpu的HIVHIV株（染病过程里归因于）不会危害自体化学反应。“我们早已有效的标记了HIV战胜生物体生物体的机制环节里的赫拉克勒斯之踵，”Gale博士说。这个断定可用以设计新近的抗HIV病物——防止vpu与IRF3相互起到并破坏IRF3，从而增强抵抗能力。研制新近型的抗HIVHIV染病药物是失败疗程HIV染病者的不可或缺。Gale说：即使早已失败发明了HIV抗病毒物并且药物可以有效的疗程HIV染病，但是一段时间后，随着HIV对药物的耐受和抗药性HIV株的散布，药物有效性逐渐丧失。“因此，确定药物疗程的新近起到抗癌药物是有效疗程HIV的基本要求。”Gale博士的实验室早已开始来进行上述断定染病期病人再次发生的分子事件。Arjun Rustag，芝加哥大学外科科学教育项目里的一位外科和哲学双料博士分析生，早已建立了一种校准生物体血细胞IRF3活性的方法。新近方法可用以校准HIV染病时IRF3的基本功能——从AIDS急性染病的20世纪阶段到慢性染病的晚期阶段都可使用。通过将IRF3基本功能和HIV染病联则有在独自一人，分析者短期内可以明白提高IRF3基本功能的抗HIV疗法如何必要影响HIV染病个体的上都过程。

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编辑： jiang