Virology：人体为什么不能抵御HIV细菌感染？

康奈尔大学分析者的一项推断出阐明了人体内为何必须抵挡HIV传染。这项分析的一个大为Michael Gale, Jr助手，免疫学另有的一位研究员，分析结果将在8月份出特别版的纸质特别版《分子生物学杂志》上作为封面篇文章发表。分析者推断出：HIV案抗原Vpu（HIV传染每一次当中产生）可这样一来干扰免疫反应抗原IRF3的作用，从而抑制作用免疫另有统抵挡HIV传染的作用。篇文章第一作者，Brian Doehle助手后分析员时说：“通过更好了解HIV在以前传染期当中如何抑制作用先天性免疫反应，我们可以更模糊的描绘出HIV如何躲避免疫另有统抵挡，组织起来长期传染的画面。”分析结果基于Gale麻省理工学院的以前推断出：HIV通过负面影响IRF3特性，这样一来压制击传染细胞内的以前先天性免疫反应。新分析推断出，HIV抗原vpu特异性的与免疫抗原IRF3融合，作为冲击各种因素，从而避免传染细胞内IRF3引发的免疫反应。化学家还推断出依赖vpu的HIVHIV株（传染每一次当中产生）不会负面影响免疫反应。“我们早就有效的识别了HIV取得胜利人体内免疫另有统的必要环节当中的阿喀琉斯之踵，”Gale助手时说。这个推断出可用于结构设计新的抗击HIV病器物——避免vpu与IRF3化学键并冲击IRF3，从而增强免疫力。研制新型的抗击HIVHIV传染药品是出乎意料治疗HIV传染者的极为重要。Gale时说：即使早就出乎意料研制出了HIV虫害器物并且药品可以有效的治疗HIV传染，但是短暂后，随着HIV对药品的耐受和耐药HIV株的扩散，药品有效性逐渐无法控制。“因此，确定药品治疗的新作用各种因素是有效治疗HIV的基本要求。”Gale助手的麻省理工学院早就开始利用上述推断出传染期症状起因的分子事件。Arjun Rustag，康奈尔大学药学社会科学教育项目当中的一位药学和形而上学双料助手分析生，早就组织起来了一种测量人体内淋巴结IRF3活性的方法。新方法可用于测量HIV传染时IRF3的特性——从AIDS急性传染的以前期当中到慢性传染的晚期期当中都可使用。通过将IRF3特性和HIV传染联另有在一起，分析者将来可以了解提高IRF3特性的虫害毒疗法如何影响HIV传染个体的上都每一次。

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总编： jiang